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當(dāng)前位置:首頁(yè) >產(chǎn)品中心>細(xì)胞庫(kù)>小鼠腫瘤細(xì)胞、癌細(xì)胞>CRL-1830Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞

Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:CRL-1830 Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞,原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種原代細(xì)胞、細(xì)胞系。細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

  • 產(chǎn)品型號(hào):CRL-1830
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-14
  • 訪  問(wèn)  量:1880

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詳細(xì)介紹


Hepa 1-6小鼠肝癌細(xì)
細(xì)胞株名稱:Hepa 1-6小鼠肝癌細(xì)胞
種     屬 :小鼠
組 織 來(lái)源:肝;肝癌  
生 長(zhǎng)特 性:貼壁生長(zhǎng)
形 態(tài)特 征:上皮細(xì)胞
描述:此細(xì)胞株源自C57/L小鼠中引發(fā)的BW7756肝癌。此細(xì)胞可以在無(wú)血清的培養(yǎng)基中繁殖,培養(yǎng)基成分是:DMEM,75%; Waymouth’s MAB 87/3培養(yǎng)基,25%。添加3x10-8M硒。測(cè)試發(fā)現(xiàn)肢骨發(fā)育畸形畸形病毒(鼠痘)陰性。
培養(yǎng)條件:*培養(yǎng)基:DMEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號(hào)12800017,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛          血清,10%。
培養(yǎng)條件:37℃  carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法:收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后細(xì)胞應(yīng)該用新鮮的培養(yǎng)液,原瓶中的培養(yǎng)液不能再使用。在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

凍存方法:凍存液:90%*培養(yǎng)液,10%DMSO
儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞

DMEM培養(yǎng)基+10%胎牛血清。細(xì)胞貨期8-10個(gè)工作日

上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)優(yōu)培養(yǎng)條件,上有細(xì)胞照片,歡迎各位老師!  手機(jī)


Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞

DMEM培養(yǎng)基+10%胎牛血清。細(xì)胞貨期8-10個(gè)工作日

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