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MDA-MB-435細(xì)胞,人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:MDA-MB-435細(xì)胞,人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞
ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供 *培養(yǎng)條件,提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件!

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-21
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MDA-MB-435細(xì)胞,人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。MDA-MB-435細(xì)胞,人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。


注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造


凍存方法:   凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供 i優(yōu)培養(yǎng)條件




















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